Factores que determinan la biodisponibilidad Absorción. Vía de administración. Una inyección intravenosa tiene biodisponibilidad del 100% (llega directo a la sangre), mientras que un fármaco oral debe atravesar el intestino y el hígado, donde puede degradarse ("efecto de primer paso"). Formulación. Las cápsulas de liberación prolongada o las nanopartículas pueden mejorar la absorción. Interacciones con alimentos. La grasa aumenta la biodisponibilidad de vitaminas liposolubles (A, D, E, K), pero el calcio de productos lácteos puede reducir la absorción de hierro. Metabolismo. El hígado transforma muchas sustancias antes de que lleguen a la sangre (por ejemplo, la curcumina tiene baja biodisponibilidad por su rápido metabolismo). Variaciones genéticas en enzimas como el citocromo P450 explican por qué un mismo fármaco actúa distinto en cada persona. Distribución. Algunos compuestos se unen a proteínas plasmáticas (como la albúmina), quedando temporalmente inactivos. Solo la fracción "libre" es biológicamente disponible. Excreción. Los riñones o el intestino pueden eliminar parte de la sustancia antes de que cumpla su función.